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業(yè)務(wù)公告

辦理首營(yíng)藥品、首營(yíng)企業(yè)的信息提示

首營(yíng)企業(yè)所需提供的資料

  1. 貴公司最新年檢的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》;
  2. 若貴公司為生產(chǎn)企業(yè),請(qǐng)?zhí)峁端幤飞a(chǎn)許可證》及《GMP證書(shū)》;
    若貴公司為經(jīng)營(yíng)企業(yè),則請(qǐng)?zhí)峁端幤方?jīng)營(yíng)許可證》及《GSP證書(shū)》;
  3. 若貴公司曾經(jīng)更名,請(qǐng)另外提供工商行政局及省級(jí)的藥監(jiān)局批準(zhǔn)貴公司更名的證明文件;
  4. 請(qǐng)?zhí)峁┵F公司給銷售業(yè)務(wù)人員出具的授權(quán)書(shū)原件及該人員的身份證復(fù)印件。授權(quán)書(shū)上應(yīng)當(dāng)載明授權(quán)銷售的品種、地域、期限,注明銷售人員的身份證號(hào)碼,并加蓋貴公司的原印章和貴公司法定代表人的印章(或者簽名);
  5. 請(qǐng)?zhí)峁抖悇?wù)登記證》和/或《一般納稅人登記證》;
  6. 請(qǐng)簽訂雙方《質(zhì)量保證協(xié)議》(我司版本的協(xié)議可下載)。

注:

  1. 凡貴公司所提供一切資料請(qǐng)加蓋原印章,并在原印章的范圍內(nèi)注明“與原件相符”字樣。
  2. 若貴公司所提供的資料完整而且符合規(guī)定,我司一天內(nèi)就可以完成該審核程序。
  3. 若貴公司所提供的資料不完整,我司會(huì)另行通知。等資料備齊后,再進(jìn)行首營(yíng)企業(yè)的審核程序。

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編輯2008年3月26日
來(lái)源廣州醫(yī)藥有限公司