?
繼2011年3月《廣州醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)安全事故應(yīng)急預(yù)案》(以下簡(jiǎn)稱《應(yīng)急預(yù)案》)經(jīng)荔灣區(qū)安監(jiān)局審查符合要求并準(zhǔn)予備案之后,根據(jù)《生產(chǎn)安全事故應(yīng)急預(yù)案管理辦法》(國(guó)家安全監(jiān)管總局第17號(hào))、《關(guān)于修改《廣東省安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局關(guān)于〈生產(chǎn)安全事故應(yīng)急預(yù)案管理辦法〉的實(shí)施細(xì)則》的通知》(粵安監(jiān)應(yīng)急[2014]6號(hào))的相關(guān)規(guī)定以及廣州醫(yī)藥有限公司(下稱:廣州醫(yī)藥)實(shí)際情況,廣州醫(yī)藥安全保衛(wèi)部牽頭對(duì)《應(yīng)急預(yù)案》進(jìn)行了重新編制,并于12月1日在廣州醫(yī)藥物流中心組織召開(kāi)了評(píng)審會(huì)議,參加會(huì)議的有荔灣區(qū)安監(jiān)局、專家評(píng)審組以及廣州醫(yī)藥相關(guān)部門(mén)負(fù)責(zé)人。
與會(huì)專家認(rèn)真查看了現(xiàn)場(chǎng),聽(tīng)取了專題匯報(bào),對(duì)預(yù)案進(jìn)行了認(rèn)真的討論和評(píng)審,一致認(rèn)為《應(yīng)急預(yù)案》符合《生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位生產(chǎn)安全事故應(yīng)急預(yù)案編制導(dǎo)則》(GB/T`29639-2013)的要求,同意評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)。