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藥品流通行業(yè)要積極落實(shí)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃

                 藥品流通行業(yè)要積極落實(shí)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃

 來(lái)源:中華人民共和國(guó)商務(wù)部

商務(wù)部市場(chǎng)秩序司巡視員 溫再興

藥品安全是關(guān)系民生的重大公共安全問(wèn)題,事關(guān)人民群眾身體健康和社會(huì)和諧穩(wěn)定。為進(jìn)一步提高我國(guó)藥品安全水平,維護(hù)人民群眾健康權(quán)益,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,2012年1月,國(guó)務(wù)院印發(fā)了國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃,總結(jié)了當(dāng)前我國(guó)藥品安全管理工作取得的成績(jī),分析了在藥品安全方面存在的主要問(wèn)題,提出了今后五年藥品安全工作的指導(dǎo)思想、基本原則、總體目標(biāo)、規(guī)劃指標(biāo)以及主要任務(wù)與重點(diǎn)項(xiàng)目,是政府各主管部門(mén),藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)藥品安全工作的綱領(lǐng)性文件,具有現(xiàn)實(shí)和深遠(yuǎn)的重大意義。藥品流通是藥品安全重要的一環(huán),廣大藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)要深入學(xué)習(xí)領(lǐng)會(huì)規(guī)劃精神,大力貫徹落實(shí)規(guī)劃提出的各項(xiàng)任務(wù),增強(qiáng)使命感和責(zé)任感,讓百姓吃上放心藥和安全藥。
一、“十一五”時(shí)期藥品安全工作取得的成績(jī)和存在的主要問(wèn)題。
國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃首先分析了藥品安全工作的現(xiàn)狀,指出了存在的主要問(wèn)題。“十一五”時(shí)期,國(guó)家出臺(tái)了一系列政策措施,加大了政府投入,形成了較為完備的藥品生產(chǎn)供應(yīng)體系,基本建立了覆蓋藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用全過(guò)程的安全監(jiān)管體系。一是藥品安全狀況明顯改善。全國(guó)藥品評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)總合格率顯著提高,化學(xué)藥品、中藥、生物制品的抽驗(yàn)合格率大幅提高,藥品質(zhì)量總體上保持較好水平。二是公眾用藥需求基本滿(mǎn)足。實(shí)施國(guó)家基本藥物制度,保障公眾基本用藥權(quán)益。新藥創(chuàng)制能力進(jìn)一步提高,藥品現(xiàn)代物流體系建設(shè)穩(wěn)步推進(jìn),覆蓋城鄉(xiāng)的藥品供應(yīng)網(wǎng)絡(luò)基本建成,建立了國(guó)家藥品儲(chǔ)備制度,提高了應(yīng)對(duì)重大疫情災(zāi)害的藥品保障能力。三是藥品安全監(jiān)管能力大幅提高。建立了較為完整的國(guó)家、省、市、縣四級(jí)行政監(jiān)管體系,構(gòu)建了以藥品注冊(cè)審評(píng)、標(biāo)準(zhǔn)制定、檢驗(yàn)檢測(cè)、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)為重點(diǎn)的技術(shù)支撐體系,健全了相關(guān)法律法規(guī)體系和國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)管理體系。進(jìn)一步健全了藥品質(zhì)量管理規(guī)范,加強(qiáng)了藥品全過(guò)程監(jiān)管。
但當(dāng)前在藥品安全方面仍存在一些問(wèn)題。一是藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,創(chuàng)新能力不強(qiáng),部分仿制藥質(zhì)量與國(guó)際先進(jìn)水平存在較大差距。二是現(xiàn)行藥品市場(chǎng)機(jī)制不健全,藥品價(jià)格與招標(biāo)機(jī)制不完善,一些企業(yè)片面追求經(jīng)濟(jì)效益,犧牲質(zhì)量生產(chǎn)藥品。醫(yī)療機(jī)構(gòu)以藥養(yǎng)醫(yī)狀況未明顯改善,臨床用藥監(jiān)督有待進(jìn)一步加強(qiáng)。三是零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導(dǎo)不足,不合理用藥較為嚴(yán)重。四是不法分子制售假藥現(xiàn)象頻出,利用互聯(lián)網(wǎng)、郵寄等方式售假日益增多,有些假藥甚至進(jìn)入藥品正規(guī)流通渠道,藥品安全風(fēng)險(xiǎn)仍然較大。
二、“十二五”時(shí)期加強(qiáng)藥品安全工作的指導(dǎo)思想和工作目標(biāo)。
國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指出:“十二五”時(shí)期是我國(guó)全面建設(shè)小康社會(huì)的關(guān)鍵時(shí)期,也是促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展的重要機(jī)遇期。隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)進(jìn)一步發(fā)展,居民生活質(zhì)量改善,人民群眾對(duì)藥品的安全性、可及性要求不斷提高。人口老齡化、疾病譜改變、新發(fā)傳染性疾病頻發(fā)等,對(duì)藥品安全提出了新的挑戰(zhàn)。同時(shí),醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整,高新技術(shù)在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的廣泛應(yīng)用,都對(duì)藥品安全監(jiān)管提出了更高的要求。必須進(jìn)一步加強(qiáng)藥品安全工作,為人民群眾健康提供有力保障。
為此,規(guī)劃提出“十二五”時(shí)期加強(qiáng)藥品安全工作的指導(dǎo)思想是:以鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo),深入貫徹落實(shí)科學(xué)發(fā)展觀,結(jié)合深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,全面提高藥品標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)一步提高藥品質(zhì)量,完善藥品監(jiān)管體系,規(guī)范藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用,落實(shí)藥品安全責(zé)任,加強(qiáng)技術(shù)支撐體系建設(shè),提升藥品安全保障能力,降低藥品安全風(fēng)險(xiǎn),確保人民群眾用藥安全。
規(guī)劃提出要堅(jiān)持4個(gè)基本原則:一是堅(jiān)持安全第一,科學(xué)監(jiān)管。完善監(jiān)管體制,創(chuàng)新監(jiān)管機(jī)制,依法科學(xué)實(shí)施監(jiān)管。二是堅(jiān)持從嚴(yán)執(zhí)法,規(guī)范秩序。建立健全科學(xué)、公正、公開(kāi)、高效的藥品安全執(zhí)法體系,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為,嚴(yán)肅追究藥品安全責(zé)任。三是堅(jiān)持強(qiáng)化基礎(chǔ),提升能力。加強(qiáng)藥品安全保障基礎(chǔ)建設(shè)、技術(shù)支撐體系,充實(shí)監(jiān)管力量,提高監(jiān)管效能。四是堅(jiān)持統(tǒng)一協(xié)調(diào),分工負(fù)責(zé)。強(qiáng)化各級(jí)政府藥品安全責(zé)任,落實(shí)部門(mén)職責(zé)分工,建立統(tǒng)一協(xié)調(diào)的部門(mén)聯(lián)動(dòng)機(jī)制,聯(lián)合執(zhí)法,齊抓共管,實(shí)現(xiàn)藥品安全各領(lǐng)域、各環(huán)節(jié)的全面有效監(jiān)管。
規(guī)劃明確了工作的總體目標(biāo):經(jīng)過(guò)5年努力,藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高,藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善,藥品研制、生產(chǎn)、流通秩序和使用行為進(jìn)一步規(guī)范,藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平,藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿(mǎn)意度顯著提升。
在具體規(guī)劃指標(biāo)方面,有以下五點(diǎn):
1、全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制定。醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上。
2、2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平。
3、藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求;無(wú)菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
4、藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
5、新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
三、在規(guī)劃中明確藥品流通企業(yè)應(yīng)承擔(dān)和配合的主要任務(wù)
(一)強(qiáng)化藥品流通過(guò)程和使用環(huán)節(jié)質(zhì)量監(jiān)管。
規(guī)劃提出要嚴(yán)格藥品流通監(jiān)管。一是要完善藥品經(jīng)營(yíng)許可制度、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證體系。完善藥品流通體系,規(guī)范流通秩序,鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送,并與藥品零售機(jī)構(gòu)直接結(jié)算。二是要發(fā)展藥品現(xiàn)代物流和連鎖經(jīng)營(yíng),制訂藥品冷鏈物流相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。三是要探索建立中藥材流通追溯體系。四是要制訂實(shí)施高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范,提高醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)準(zhǔn)入門(mén)檻,完善退出機(jī)制。五是要完善農(nóng)村基本藥物供應(yīng)網(wǎng),建立健全短缺藥品供應(yīng)保障協(xié)調(diào)機(jī)制,確?;舅幬锖投倘彼幤焚|(zhì)量安全、公平可及。
在藥品使用環(huán)節(jié),規(guī)劃提出要完善質(zhì)量管理制度,加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和零售藥店藥品質(zhì)量管理,發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的用藥指導(dǎo)作用,規(guī)范醫(yī)生處方行為,切實(shí)減少不合理用藥。開(kāi)展藥品安全宣傳教育活動(dòng),普及藥品安全常識(shí),提高公眾安全用藥意識(shí),促進(jìn)合理用藥。
(二)依法嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品行為,凈化流通市場(chǎng)。
規(guī)劃提出要深入開(kāi)展藥品安全專(zhuān)項(xiàng)整治。完善打擊生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥部際協(xié)調(diào)聯(lián)席會(huì)議制度,健全部門(mén)打假協(xié)作機(jī)制,加快行政執(zhí)法與刑事司法銜接的信息平臺(tái)建設(shè)。完善藥品檢驗(yàn)鑒定機(jī)制,提高假劣藥品檢驗(yàn)鑒定時(shí)效。加強(qiáng)行政執(zhí)法監(jiān)督,規(guī)范執(zhí)法行為,對(duì)制售假劣藥品的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè),依法撤銷(xiāo)批準(zhǔn)證明文件。完善聯(lián)合掛牌督辦案件制度,加大案件查處力度,重點(diǎn)打擊生產(chǎn)假劣藥品以及利用互聯(lián)網(wǎng)、郵寄、掛靠等方式銷(xiāo)售假劣藥品違法犯罪行為,堅(jiān)決打擊進(jìn)出口假劣藥品違法犯罪行為。研究解決生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣藥品的定罪量刑過(guò)低問(wèn)題,加大對(duì)生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣藥品違法犯罪行為的懲處力度。以鄉(xiāng)(鎮(zhèn))、村為重點(diǎn),加大基層打假治劣力度,嚴(yán)厲打擊流動(dòng)藥販。規(guī)范藥材邊貿(mào)交易。嚴(yán)厲打擊發(fā)布違法藥品廣告行為,重點(diǎn)打擊利用互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布虛假?gòu)V告和虛假宣傳行為。加強(qiáng)藥品電子商務(wù)特別是網(wǎng)上藥品零售市場(chǎng)監(jiān)管,嚴(yán)格互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)網(wǎng)站資格審批,促進(jìn)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)健康發(fā)展。要開(kāi)展企業(yè)信用等級(jí)評(píng)價(jià)工作,建立從業(yè)人員誠(chéng)信檔案,對(duì)嚴(yán)重違規(guī)和失信的企業(yè)和從業(yè)人員實(shí)行行業(yè)禁入。
(三)零售藥店必須全部配備執(zhí)業(yè)藥師和指導(dǎo)合理用藥
規(guī)劃在具體規(guī)劃指標(biāo)方面提出的第4條、第5條,以及完善執(zhí)業(yè)藥師制度的任務(wù),是對(duì)藥品零售企業(yè)提出的嚴(yán)格要求。特別是明確要加大執(zhí)業(yè)藥師配備使用力度,自2012年開(kāi)始,新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師;到“十二五”末,所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格,所有零售藥店和醫(yī)院藥房營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥,逾期達(dá)不到要求的,取消售藥資格。目前我國(guó)零售藥店接近40萬(wàn)家,但執(zhí)業(yè)藥師的配備嚴(yán)重缺乏,有關(guān)部門(mén)在提出相關(guān)要求的同時(shí),應(yīng)該下大力加快執(zhí)業(yè)藥師的培養(yǎng),否則,將難以實(shí)現(xiàn)五年后全部配備執(zhí)業(yè)藥師的目標(biāo)。為此,規(guī)劃要求相關(guān)部門(mén)要配合深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,制訂實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)規(guī)范,嚴(yán)格執(zhí)業(yè)藥師準(zhǔn)入,推進(jìn)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工程,提高執(zhí)業(yè)藥師整體素質(zhì),推動(dòng)執(zhí)業(yè)藥師隊(duì)伍發(fā)展。
(四)流通企業(yè)要積極配合藥品監(jiān)管信息化建設(shè)的有關(guān)工作。
規(guī)劃提出要推進(jìn)國(guó)家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)建設(shè),完善覆蓋全品種、全過(guò)程、可追溯的藥品電子監(jiān)管體系。整合信息資源,統(tǒng)一信息標(biāo)準(zhǔn),提高共享水平,逐步實(shí)現(xiàn)國(guó)家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)與有關(guān)部門(mén)以及企業(yè)信息化系統(tǒng)對(duì)接。建立健全醫(yī)療器械監(jiān)管信息系統(tǒng),啟動(dòng)高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械國(guó)家統(tǒng)一編碼工作。上述工作與藥品流通企業(yè)密切相關(guān),要予以重視和積極配合落實(shí)。
藥品是特殊商品,關(guān)系百姓生命安危,必須保障百分之百的安全。藥品流通行業(yè)作為醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分以及藥品安全的重要環(huán)節(jié),必須高度重視和積極落實(shí)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃,確保各項(xiàng)任務(wù)落實(shí)到位。 2011年5月,商務(wù)部發(fā)布了《全國(guó)藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要(2011-2015)》,對(duì)加強(qiáng)行業(yè)管理,提升藥品安全保障水平也提出了要求,各地商務(wù)主管部門(mén)、各行業(yè)協(xié)會(huì)和流通企業(yè)要將兩個(gè)規(guī)劃的落實(shí)結(jié)合起來(lái),采取更加有效的措施,完成好藥品安全“十二五”規(guī)劃提出的各項(xiàng)任務(wù),為藥品流通行業(yè)的健康可持續(xù)發(fā)展做出應(yīng)有的貢獻(xiàn)。

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