廣州醫(yī)藥召開2013年行業(yè)質(zhì)量管理工作會議
9月7日上午，廣州醫(yī)藥2013年行業(yè)質(zhì)量管理工作會議在公司西八樓會議室召開。廣州醫(yī)藥副總裁、公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人陳光焰，合資子公司、全資子公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人員參加了會議，會議由質(zhì)量管理部總監(jiān)莊潔寧主持。
會上，公司本部進(jìn)行了特殊管理藥品倉庫介紹和驗證管理介紹；各成員企業(yè)根據(jù)當(dāng)?shù)氐囊筮M(jìn)行了新GSP實施情況交流；以及2013年第四季度行業(yè)質(zhì)量管理體系評估預(yù)約。會議就各省實施新GSP過程中遇到的問題展開了討論，探討了新GSP中計算機(jī)系統(tǒng)、冷鏈運(yùn)輸、驗證與校準(zhǔn)工作的開展情況和實現(xiàn)的目標(biāo)，對新GSP檢查條款實施中遇到的問題，提出了解決的思路。
陳光焰副總裁對各成員企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人提出了質(zhì)量管理要求。他指出，各成員企業(yè)質(zhì)量管理人員，必須掌握新GSP認(rèn)證的要求，要做到學(xué)好標(biāo)準(zhǔn)，完善體系，抓好培訓(xùn)，嚴(yán)格內(nèi)審，落實整改。各成員企業(yè)的質(zhì)量部，要結(jié)合各省的具體要求和特點，積極創(chuàng)造條件，突出重點，明確各省新GSP認(rèn)證時間，并通過新GSP認(rèn)證使企業(yè)品牌得到進(jìn)一步提高。公司質(zhì)量管理部，要做好各成員企業(yè)新GSP認(rèn)證中的法規(guī)指導(dǎo)，必要時要到現(xiàn)場協(xié)助。
